根据全球知名市场调研公司GBI Research发布的最新研究报告，未来几年(2014-2020)，全球结直肠癌(CRC)治疗市场将保持小幅稳定增长，到2020年达到94亿美元，在预测期内的复合年增长率(CAGR)为1.8%，该市场在2013年市值83亿美元。

报告指出，这一增长将主要发生于8个主要发达国家，包括美国、日本、加拿大、欧洲5国(英国、法国、德国、西班牙、意大利)。在2013年，美国在全球结直肠癌(CRC)治疗市场中的份额最大，占据44.1%，其次是日本(14.7%)和德国(11.9%)，西班牙(4.1%)市场份额最低。这些国家预计将以较慢的速度增长，日本除外，该国将以较快的速度增长(CAGR为5%)。

报告指出，在预测期间，罗氏(Roche)重磅药物安维汀(Avastin，通用名：bevacizumab，贝伐单抗)和默克(Merck KGaA)重磅药物爱必妥(Erbitux，通用名：cetuximab，西妥昔单抗)在主要市场的专利到期，将促进低价生物仿制药的市场接纳，这将限制全球结直肠癌治疗市场的增长。罗氏化疗药物希罗达(Xeloda，通用名：capecitabine，卡培他滨)仿制药在主要市场的上市，预计也将限制全球结直肠癌治疗市场的增长。

然而，GBI分析师Saurabh Sharma指出，即便安维汀(Avastin)专利到期，该药仍将保持其全球结直肠癌(CRC)治疗市场的领先地位，直至2020年。Saurabh解释称，当前Avastin正被广泛用于结直肠癌的一线和二线治疗，无论患者的K-Ras状态如何。尽管已有相关表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂上市，用于治疗K-Ras野生型肿瘤;但Avastin在转移性K-Ras野生型及突变型肿瘤治疗市场中仍将保持其一贯的统治地位。

报告指出，拜耳的口服抗癌新药Stivarga(regorafenib)预计将成为推动全球结直肠癌(CRC)治疗市场增长的最大动力之一，这主要是该药预期的临床治疗扩展，作为一种维持性治疗药物用于已切除肝转移的转移性结直肠癌(mCRC)的一线治疗。Stivarga是一种口服多激酶抑制剂，目前在美国、欧盟、日本等主要市场上市。另外，日本大鹏药业的抗癌药Lonsurf(TAS-102)于2014年在日本获批用于三、四线治疗，安进的单抗药物Vectibix(帕尼单抗，panitumumab)也获美国和欧盟批准用于一线治疗。这些新药的市场接纳，将促进全球治疗市场的增长。

报告还指出，在预测期内(2014-2020)，有数个新的管线药物预计将登陆市场，包括礼来的单抗药物Cyramza(ramucirumab)、勃林格殷格翰的三联血管激酶抑制剂nintedanib、XBiotech公司的单抗药物Xilonix。然而，这些药物将进入竞争非常激烈的二线及三四线治疗，不会对整个市场产生大的影响。而目前已上市的品牌药，由于被纳入更早期和更有利可图的一线治疗，将继续享有市场统治地位。