为全面掌握广东省药监局中药材 GAP 延伸性检查的具体要求与流程，探寻企业在 GAP 筹备阶段的实际操作经验，4 月 21 - 22 日，蔡翠芳、药雅俊、乔耀梅三人专程前往大同丽珠芪源药材有限公司，针对黄芪 GAP 延伸性检查展开深入调研。
调研期间，公司负责人介绍了公司在黄芪 GAP 实施方面的相关情况。自 2009 年黄芪 GAP 认证后，公司始终依照丽珠集团利民制药厂参芪扶正注射液对黄芪质量的严格要求，持续开展不同产地黄芪品质、品种选育、种植技术、采收加工等方面的研究，不断更新黄芪 GAP 质量管理体系和生产技术规范体系。同时，公司深入学习《中药材生产质量管理规范》（2022 年版），依据广东省药监局对中药材 GAP 延伸性检查的要求，积极寻找差距、完善资料、细化管理工作，并于 2024 年 7 月顺利通过广东省药监局黄芪 GAP 延伸性检查。
调研人员与公司负责人进行了深入交流，并详细查阅了黄芪 GAP 基地建设相关资料，见证了公司严谨认真的工作作风和精致规范的工作精神。
此次调研成果显著，全面了解了公司在 GAP 实施过程中的具体做法和积累的经验。这些宝贵经验将为学院服务我省中药材规范化生产提供有力支持，有助于推动我省中药材 GAP 的实施。
