为做好清产合资工作，实训中心安排各实训室管理人员于5月18日起对各实训室的仪器设备、药品试剂等进行清点。按实训室所属部门明确了校内实训基地的责任区域划分：

（1）中药系：实验楼一层（中药制剂检验室）和二层实训室（中药显微鉴定实训室、药用植物与栽培实训室、中药化学实训室、理化鉴定实训室）；西二楼二层（中药调剂实训室、中药显微互动室、中药性状鉴定（1室、2室、3室））；教学楼二楼西面（中药鉴定示教室）；医务所（中药炮制实训室和中药提取实训室）；GMP仿真车间二层（中药制剂实验室）。 （12个实训室）

（2）生物制药工程系：实验楼四层实训室（药理解剖实训室、微生物技术实训室、药物化学实训室）和一层药物制剂实训室、西二楼一层-药品质量检测中心及实验中心后排房-生物制药实训中心。（两个实训中心，4个实训室）

（3）药品经济贸易系：电教楼四层-模拟公司、西二楼二层-ERP（模拟药房）。

（4）基础部：语音室、体育器材室。

（5）实训中心：实验楼一层制药设备室、二层中药标本室、三层实训室（无机化学实训室、有机化学实训室、分析化学实训室和天平室）、四层基础医学实训室；西二楼科研中心；GMP仿真车间。

（6）电教中心：电教楼所有计算机室。

为做好本次工作，实训中心制订了统一的表格，规定了清产合资的具体要求，目前此项工作正在顺利进行。